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    Entrevista Diario Correo: Ana Chereque: ““Tener miedo es lo peor que nos puede pasar””

Entrevista Diario Correo: Ana Chereque: ““Tener miedo es lo peor que nos puede pasar””

Por |marzo 17th, 2015|

Creó la primera red de habla hispana sobre la esclerosis múltiple y a través de ella comparte su experiencia como paciente.
Imagine tener muy buena vista, pero despertarse cualquier día y ver borroso, como a través de una cámara fuera de foco, o sentir que le falla el equilibrio sin razón. Ana Chereque tiene más […]

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    Entrevista Diario La República: Ana Chereque: “Me he acostumbrado a pensar sólo en vivir hoy”

Entrevista Diario La República: Ana Chereque: “Me he acostumbrado a pensar sólo en vivir hoy”

Por |marzo 17th, 2015|

Entrevista a la Fundadora de la Asociación Esclerosis Múltiple Perú
¿Qué ha significado vivir más de dos décadas con esclerosis múltiple?
Ha significado reacomodarme en mi estilo de vida, en mi forma de ver las cosas, en mi trabajo. Ha significado  también un reacomodo familiar y postergar algunas cosas, por ejemplo, ser mamá cuando tuve la […]

Video: Vivir con Esclerosis Múltiple

Por |marzo 11th, 2015|

Video informativo y testimonial acerca de la enfermedad:

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    Video: Ponencia Síntomas invisibles. (Congreso Latinoamericano de EM 2014)

Video: Ponencia Síntomas invisibles. (Congreso Latinoamericano de EM 2014)

Por |marzo 11th, 2015|

Ponencia a cargo de Ana Chereque, acerca de los síntomas invisibles:

¿Cómo saber si tenemos una nueva recaída?

Por |marzo 11th, 2015|

La forma más frecuente de esclerosis múltiple es aquella que debuta con recurrencias y remisiones que definen episodios con deterioro en la función neurológica seguidos por recuperación, la cual puede ser parcial o completa. Estos episodios que dominan los primeros años de enfermedad son definidos como “crisis” y son importante objetivo del tratamiento en […]

¿Qué pasa cuando la EM no se ve?

Por |marzo 11th, 2015|

QUÉ PASA CUÁNDO LA EM NO SE VE” (ESTE ES EL PRIMERO)
Cuando la EM no se ve ¡Qué bien estás!… Oye se te ve muy bien… ¡Qué trome!, estás como si nada… Te ves muy bien para tener la EM…
Estas son algunas de las expresiones de las personas que nos rodean y “nos ven […]

EMP más que una Asociación

Por |marzo 11th, 2015|

Las Asociaciones o los grupos de autoayuda son útiles para mejorar la motivación de una persona con algunaenfermedad, cualquiera que sea, en la búsqueda de una mejor calidad de vida. Para nosotros, la Asociación “Esclerosis Múltiple Perú”, es en realidad un grupo de personas que juntas hacemos que la vida sea vista desde otra perspectiva, es un espacio en […]